Em outubro de 2021, um relatório foi tornado público através do procedimento de Liberdade de Informação (FOI), levantando sérias questões sobre a segurança e eficácia da vacina contra a Covid-19, especialmente a vacina da Pfizer.
Numerosos inquéritos públicos têm documentado evidências de que a vacina da Pfizer resulta em mortes e eventos adversos significativos. O relatório divulgado em outubro de 2021 confirma essa situação alarmante.
Excesso de Mortalidade Relacionado ao Câncer
Um estudo conduzido pela equipe de Edward Dowd sobre o excesso de mortalidade na Inglaterra e no País de Gales fornece evidências adicionais sobre a natureza perigosa da vacina de mRNA. Dowd analisou o número de mortes atribuídas ao câncer de 2010 a 2022, utilizando dados do Escritório de Estatísticas Nacionais do Reino Unido.
O movimento de alta no excesso de mortalidade por (%) começa em 2021. O aumento do excesso de mortalidade relacionado à neoplasia maligna é tabulado para os dois primeiros anos da vacina.
Inglaterra e País de Gales. Excesso de Mortes Ajustado (em porcentagem) VS tendência de 2010-2020 para neoplasias malignas selecionadas |
Entrevista com Michel Chossudovsky
Uma entrevista em vídeo com o Professor Michel Chossudovsky discute o relatório FOI e suas implicações. O relatório fornece detalhes sobre os impactos da vacina na mortalidade e morbidade, baseando-se em dados coletados desde o início do lançamento da vacina até fevereiro de 2021. Durante esse curto período, a Pfizer já havia recebido mais de 1.200 relatos de mortes induzidas pela vacina e dezenas de milhares de eventos adversos, incluindo casos de abortos espontâneos e distúrbios cardíacos.
O relatório confidencial é uma bomba. A vacina foi lançada em meados de dezembro de 2020. No final de fevereiro de 2021, "a Pfizer já havia recebido mais de 1.200 relatos de mortes supostamente causadas pela vacina e dezenas de milhares de eventos adversos relatados, incluindo 23 casos de abortos espontâneos em 270 gestações e mais de 2.000 relatos de distúrbios cardíacos".
Este relatório confidencial da Pfizer fornece dados sobre mortes e eventos adversos registrados pela Pfizer desde o início do projeto da vacina, em dezembro de 2020, até o final de fevereiro de 2021, ou seja, um período muito curto (no máximo dois meses e meio).
Os dados de meados de dezembro de 2020 até o final de fevereiro de 2021 confirmam inequivocamente "homicídio culposo". Com base nas evidências, a Pfizer tinha a responsabilidade de cancelar e retirar imediatamente a "vacina".
A comercialização mundial da vacina contra a Covid-19 pela Pfizer após 28 de fevereiro de 2021 não é mais um "ato de homicídio culposo".
Homicídio em oposição a homicídio culposo implica "intenção criminosa".
A vacina contra a Covid-19 da Pfizer constitui um ato criminoso. Do ponto de vista legal, é um "Ato de Assassinato" aplicado em todo o mundo a uma população-alvo de 8 bilhões de pessoas. Até agora, mais de 60% da população mundial foi vacinada contra a Covid-19. - Relato do Prof Michel Chossudovsky no Global Research
Trechos do Relatório Confidencial
O relatório confidencial da Pfizer, divulgado em outubro de 2021, inclui uma análise dos dados de segurança pós-autorização. Até 28 de fevereiro de 2021, menos de três meses após o início da vacinação, houve um total de 42.086 notificações de casos contendo 158.893 eventos adversos. Os países com maior número de relatos incluíram Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Alemanha, França,
As classes de eventos adversos mais frequentes incluíam distúrbios gerais e no local de administração, distúrbios do sistema nervoso, distúrbios musculoesqueléticos, gastrointestinais, doenças da pele, respiratórias, infecciosas, lesões e complicações de procedimentos. Esses dados confirmam a gravidade dos impactos adversos da vacina da Pfizer.
"Este documento fornece uma análise integrada dos dados cumulativos de segurança pós-autorização, incluindo relatórios de eventos adversos pós-autorização dos EUA e estrangeiros recebidos até 28 de fevereiro de 2021. |
"A Pfizer é responsável pela gestão dos dados de segurança pós-autorização em nome da MAH BioNTech de acordo com o Acordo de Farmacovigilância em vigor. Os dados da BioNTech são incluídos no relatório quando aplicável.
"Os relatórios são enviados voluntariamente e a magnitude da subnotificação é desconhecida. (…)
"Cumulativamente, até 28 de fevereiro de 2021 [em menos de três meses], houve um total de 42.086 notificações de casos (25.379 confirmados clinicamente e 16.707 não confirmados clinicamente) contendo 158.893 eventos. A maioria dos casos (34.762) foi recebida dos Estados Unidos (13.739), Reino Unido (13.404), Itália (2.578), Alemanha (1913), França (1506), Portugal (866) e Espanha (756); os 7.324 restantes foram distribuídos entre outros 56 países. (…)
"Como mostrado na Figura 1 [ver mais detalhes aqui ], as Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs) que continham o maior número (≥2%) de eventos, no conjunto de dados geral, foram Distúrbios gerais e condições do local de administração (51.335 EAs), Distúrbios do sistema nervoso (25.957), Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (17.283), Distúrbios gastrointestinais (14.096), Doenças da pele e tecido subcutâneo (8.476), Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais (8.848), Infecções e infestações (4.610), Lesões, envenenamentos e complicações do procedimento (5.590) e Investigações (3.693)"
A ausência de menções ao relatório FOI de outubro de 2021 em inquéritos parlamentares e na mídia representa uma falha significativa em confrontar a narrativa oficial sobre a segurança e eficácia da vacina contra a Covid-19.
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